Epilepsialehti tuo tiedon kotiisi
Epilepsialehti tarjoaa tietoa ja tukea epilepsian kanssa elämiseen.
Lehti välittää uusinta tietoa epilepsiasta ja sen hoidosta. Epilepsiaa sairastavien ja heidän läheistensä haastattelut antavat epilepsialle kasvot. Lehti kertoo myös kuntoutumiskursseista, lomista ja uusista esitteistä. Yhdistykset tiedottavat tapahtumistaan yhdistyspalstalla. Epilepsialehti on hyödyllinen tietopaketti myös epilepsiaa sairastavia työssään kohtaaville ammattihenkilöille.
Epilepsialehti ilmestyy kuusi kertaa vuodessa. Liittymällä jäseneksi saat lehden jäsenetuna yhdistyksen jäsenmaksun hinnalla. Voit myös tukea epilepsiatyötä liittymällä kannatusjäseneksi. Lehdestä on saatavilla myös ruotsinkielinen tiivistelmä ja kasettiversio heikkonäköisille ja sokeille.
Jos et vielä saa Epilepsialehteä, voit tilata sen verkkokauppamme kautta!
Epilepsialehti 3/2010
Päätoimittaja Reetta Kälviäinen käsittelee pääkirjoituksessaan epilepsialääkkeiden saatavuuden ja korvattavuuden ongelmia. Pääkirjoituksen voit lukea oheisesta pdf-tiedostosta. Neurologian erikoislääkäri Hanna Ansakorpi pohtii kirjoituksessaan, kuinka ihminen voi itse vaikuttaa elämänsä laatuun ja hyvään mieleen. - Tyytyväisyys ja koettu terveys eivät aina kulje käsi kädessä mitatun terveyden kanssa, Ansakorpi toteaa.
Lehti kertoo myös kuinka kuopiolainen Åke Ågren suhtautui epilepsian ilmaantumiseen. - Olin jo henkisesti valmistautunut siihen, että iän myötä tulee sairauksia. Minun kohdallani se oli epilepsia.
Lehti kertoo lisäksi mm. liittokokouksen valinnoista, järjestöpäivistä ja Turun Seudun epilepsiayhdistyksen jäsenkyselyn tuloksista. Nuorisonurkassa käsitellään epilepsiaa ja raskautta.
Minun kohdalleni osui epilepsia (Åke Ågren) (pdf) (214.4 KB)
