Ensimmäinen Euroopan Epilepsiapäivä

Epilepsialiittojen kansainvälinen kattojärjestö IBE valitsi Euroopan epilepsiapäivän 14.2.2011 teemaksi Epilepsian monet kasvot.   Epilepsialiitto kampanjoi viime syksyn Epilepsiaviikolla teemalla ”56 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta”.  Vakuutimme IBE:n toimijat siitä, että epilepsian syistä on puhuttava entistä enemmän ja siten muutettava käsitystä epilepsiasta.  Siispä jatkamme viime vuoden teemaamme.

Epilepsiayhdistykset järjestävät paikkakunnillaan yleisöluentoja ja kohtaavat ihmisiä kauppakeskuksissa feissaustapahtumissa. Myös Epilepsialiiton henkilökunta feissaa Helsingissä.

Hoidon vajeet esiin päättäjille

IBE on laatinut ns. vaikuttamispaperin, joka nostaa esiin hoidon vajeita ja epilepsiaan liittyviä vakavia kysymyksiä kuten ennenaikaisia kuolemia. Tätä kannanottoa jaetaan eri maiden vaikuttajille ja päättäjille mm. tuleville kansanedustajaehdokkaille, kansanedustajille ja sosiaali- ja terveysministeriöön sekä muiden sosiaali- ja terveysalan valtion laitosten keskeisille virkamiehille. Vaikkuttamispaperin voit lukea viereisestä palkista.

Fanita Face Book -sivujamme

Epilepsialiitto julkistaa 11.2.2011 virallisen facebook -sivuns facebook.com/villiavirtaa Sivu toimii Euroopan epilepsiapäivän kampanja- ja fanisivuna. Toki fb-sivut jäävät elämään myös kampanjan jälkeen, sisältö vain uudistuu.

Sivun tarkoituksena on suuntautua uudella tapaa ulospäin sekä tuoda esille epilepsia-asiaa mielenkiintoisesti ja interaktiivisesti.  Sivulla on mahdollista mm. keskustella, lukea uutisia ja katsoa ajankohtaisia videopätkiä Euroopan epilepsiapäivän kampanjoinnista. Tavoitteena on saada mahdollisimman suuri joukko faneja osallistumaan yhteiseen keskusteluun ja kampanjointiin. Määrällinen tavoitteemme on innostaa tuhansia faneja sivuillemme kampanjan aikana.

Euroopassa vaikuttamisen kohteena EU-parlamentaarikot

Strasbourgissa järjestetään 15.2. epilepsiapäivän tempaus, jossa eri Euroopan maiden edustajat vaikuttavat oman maansa euroedustajiin, jotta epilepsia huomioitaisiin entistä paremmin eurooppalaisessa päätöksenteossa.

Satu Hassi, Ville Itälä, Anneli Jäätteenmäki, Eija-Riitta Korhola ja Sirpa Pietikäinen ovat jo ilmoittaneet tulevansa mukaan vaikuttamaan Strasbourgissa, kun IBE ”iskee” asiansa kanssa. Puhumme hoidon vajeiden lisäksi myös epilepsian tutkimusrahoituksen merkityksestä. Haastamme mukaan muitakin suomalaisia meppejä!  Epilepsialiittoa edustaa Strasbourgissa puheenjohtajamme, professori Reetta Kälviäinen.


Tapahtumat netissä ja lehdessä

Euroopan Epilepsiapäivän tapahtumat löytyvät tästä. Päivitämme ne myös nettisivuillemme www.epilepsia.fi ja face book-sivullemme.

Epilepsialehti 2/2011 kertoo, mitä epilepsiapäivän aikana tapahtui ja kuinka vaikuttaminen EU-parlamentaarikkoihin onnistui.