Vertaistarinoita
Epilepsiaa sairastaa Suomessa lähes 60 000 ihmistä ja heistä jokaisen elämä on omannäköistä. Katso, lue ja kuuntele epilepsiaa sairastavien ja heidän läheistensä vertaistarinoita.
Katso videoita
Oiva – kohti normaalia elämää
Kuvaus videosta: Oiva on 11-vuotias. Hän harrastaa laskettelua, puuhakerhoa ja teatteria. Lisäksi hän tekee kavereiden kanssa lyhytelokuvia ja pelaa Simsiä. Videolla Oiva ja hänen perheensä kertovat ajatuksiaan epilepsiasta ja siitä, miten sen on vaikuttanut heidän elämäänsä.
Ansku ja kaverit – oo rohkee, kerro ja puhu
Kuvaus videosta: Ansku ja hänen kaverinsa kertovat videolla nuorten elämästä epilepsian kanssa. He ovat ystävystyneet Epilepsialiiton nuorten toiminnan kautta. Ansku ja kaverit haluavat kertoa nuorille mm. siitä, että epilepsian kanssa ei tarvitse jäädä yksin. Lisäksi he rohkaisevat nuoria toteuttamaan omia haaveitaan.
Noora - harvinaisepilepsia elämässäni
Kuvaus videosta: Noora sai epilepsiadiagnoosin 9-vuotiaana. Progressiivinen myoklonusepilepsia tyyppi 1 (EPM1) eli Unverricht-Lundborgin tauti on harvinaisepilepsia. Videossa Noora, hänen äitinsä Hanna ja neurologian professori Reetta Kälviäinen kertovat sairaudesta sekä siitä, millaista elämä on harvinaisepilepsian kanssa.
Lue tarinoita
Epilepsialehden jokaisessa numerossa julkaistaan epilepsiaa sairastavien ja heidän läheistensä kokemuksia elämästä epilepsian kanssa. Kaikki artikkelit ovat luettavissa nettisivuillamme.
Poimintoja artikkeleista
- Arki epilepsialeikkauksen jälkeen
Perheen kokemuksia lapsen epilepsialeikkauksesta ja arjesta leikkauksen jälkeen. - Työn ja omaishoidon yhdistäminen vaatii tasapainoilua
Toisella luokalla oleva Oiva sairastaa paikallisalkuista epilepsiaa. Verna-äiti toimii Oivan omaishoitajana ja käy samalla myös töissä. - Askelia aikuisuuden kynnyksellä
Vaikeaa ja harvinaista epilepsiaa sairastava Iina haaveilee omaan kotiin muutosta. Hän on löytänyt ystäviä osallistumalla Epilepsialiiton nuorten toimintaan. - Epilepsia antoi lisämotivaatioita soutu-uraan
Kilpasoutaja Leellä sairastaa epilepsiaa. Hän ei aio antaa periksi, vaan jatkaa soutu-uraansa. Unelmana on osallistuminen olympialaisiin. - Vauvahaaveita perheessä
Annina ja Sami kertovat vauvahaaveistaan ja heidän perheensä tarinan. - ”En ole yksin”
Ritva sairastui epilepsiaan noin 60-vuotiaana. Tiedolla ja vertaistuella on ollut iso merkitys arjessa epilepsian kanssa. - Kun sairaus katkaisi työuran
Epilepsia ja aivovamma ovat päättäneet ainakin toistaiseksi Aslakin työnteon. Uutta sisältöä elämään löytyi liikunnasta.