Takaisin

Harvinainen vailla diagnoosia

Uutiskuva

Harvinainen vailla diagnoosia

16.01.2019

Onko lapsellasi epilepsia ja/tai kehitysvamma, mutta diagnoosi ei ole vielä selvinnyt?
Hae mukaan harvinainen ilman diagnoosia- vertaistapaamiseen perheille!


AIKA JA PAIKKA: Lauantaina 6.3.2019 klo 9–16, Tulppaanitalo, Pinninkatu 51, Tampere

ALUSTAVA OHJELMA:

9.00 Saapuminen ja lasten/nuorten tutustuminen lastenohjaajiin. Tietojen vaihto lasten vanhempien ja lastenohjaajien kesken. Lapsille omaa ohjattua toimintaa koko päivän ajan.

9.30 Tervetuloa! Vanhempien aamukahvi ja tutustuminen10.00 Miksi diagnoosia ei aina löydy? Ajankohtaista harvinaissairauksien diagnostiikasta
Alustamassa ja keskustelussa mukana professori Helena Kääriäinen

12.00 Vanhempien lounastauko Lapset ruokailevat lastenohjaajien seurassa

13.00 Miten harvinainen sairaus on koskettanut perhettämme ja mistä voimavarat arkeen löytyvät? Kokemuspuheenvuoro ja ohjattua vertaiskeskustelua vanhempien kesken

15.30 Iltapäiväkahvit ja palautekeskustelua

16.00 Päivän päätös
 

PÄIVÄN JÄRJESTÄJÄT: Kehitysvammaisten Tukiliitto, Norio-keskus ja Epilepsialiiton Harvinaisesti yhdessä – harvinaisen osallistuva -hanke
 

HAE MUKAAN: 16.2.2019 mennessä  tästä

Tilaisuuteen mahtuu noin 10 perhettä. Ilmoitamme kaikille tilaisuuteen hakeneille perheille tarkempia tietoja hakuajan jälkeen. Tilaisuus on maksuton, mutta matkakustannuksia ei korvata.
 

Lisätietoja: Pia Henttonen, pia.henttonen@tukiliitto.fi, p. 050 3029 608

Sivu on päivitetty 16.01.2019


Uutiskuva

Lue digilehtemme

Epilepsialehti julkaistaan myös kaikille avoimena digiversiona.

Syksynumeromme 4/2019 ilmestyi 9.9. Seuraava lehtemme julkaistaan 18.11.

Lue digilehtemme:

Epilepsialehti 4/2019

Epilepsialehti 3/2019

Epilepsialehti 2/2019

Epilepsialehti 1/2019

Epilepsialehti 5/2018

Epilepsialehti 4/2018

Epilepsialehti 3/2018

Epilepsialehti 2/2018

Epilepsialehti 1/2018

Sivu on päivitetty 09.09.2019