Uutiset
Liittokokous valitsi hallituksen uuden puheenjohtajan ja hyväksyi strategian

Liittokokous valitsi hallituksen uuden puheenjohtajan ja hyväksyi strategian
05.09.2020
Epilepsialiiton liittokokous valitsi 5.9. lastenneurologian erikoislääkäri, dosentti Liisa Metsähonkalan hallituksen puheenjohtajaksi nykyisen puheenjohtajan, rehtori Ulla Parviaisen jättäessä puheenjohtajuuden. Metsähonkala toimii puheenjohtajana loppukauden 2020.
Hallituksen varsinaisista jäsenistä erovuorossa olivat Keijo Laitinen ja Päivi Hölttä. Hölttä valittiin hallituksen varsinaiseksi jäseneksi uudelleen ja Laitisen tilalle valittiin Tuomas Koivuniemi kaudelle 2020–2022. Höltän varajäsenenä toimii Jaana Lähdetie ja Koivuniemen varajäsenenä Riina Lindström. Metsähonkalan tilalle hallituksen varsinaiseksi jäseneksi valittiin Päivi Hartikainen ja hänen varajäsenenään jatkaa Salla Lamusuo.
Hallituksen jäseninä jatkavat Tuomo Malinen, Lotta Virrankari ja Tiina Willman sekä heidän henkilökohtaiset varajäsenensä Aino Puronkari, Kaisa Nurminen ja Tapani Reinikka.
Epilepsiayhteisönä kohti yhteistä, kestävää unelmaa 2025
Liittokokous hyväksyi liiton uuden strategian vuosille 2021–2025. Uusi strategiamme sisältää kolme painopistettä, jotka ovat vahva vaikuttaja, hyvinvoinnin rakentaja ja uusiutuva yhteisö. Strategisilla valinnoilla tavoittelemme yhteistä unelmaa, jossa jokainen epilepsiaa sairastava saa hyvää hoitoa ja voi elää tasa-arvoista, omannäköistä elämää.
Strategiatyömme käynnistyi 2019 yhteistyössä liiton hallituksen, henkilöstön, epilepsiayhdistysten vapaaehtoistoimijoiden ja luottamushenkilöiden sekä asiantuntijoiden kanssa. ”Yhdessä rakennamme tulevaisuutemme” -maakuntakiertueella liiton hallituksen jäsenet ja toimihenkilöt kiersivät 22 paikkakuntaa, ja lähes 300 yhdistysten luottamushenkilöä ja vapaaehtoista arvioi epilepsiayhteisöämme. Kiertue antoi vahvan pohjan yhteisömme tulevaisuus- ja strategiatyöhön. Lämmin kiitos kaikille tulevaisuustyöhön osallistuneille!
Sivu on päivitetty 05.09.2020
Epilepsialehdet 2020
Epilepsialehti julkaistaan viisi kertaa vuodessa printtinä sekä kaikille avoimena, linkki- ja kuvarikastein vahvistettuna digilehtenä.
Voit myös antaa meille palautetta lehdestä palautelomakkeella, johon pääset tästä linkistä. Kaikki saamamme palaute on meille arvokasta, sillä teemme lehteä lukijoita varten. Kehitämme lehteä palautteen pohjalta.
Aiheina mm.
- Kun sairaus on harvinainen, vertaistuen merkitys korostuu
- Kaisan tarina: Vauvan sairastuminen pysäyttää
- Harvinaisepilepsiat – mistä on kyse?
- Vaikeaa epilepsiaa sairastavan lapsen kehitys ja sosiaalinen toimintakyky
- Toni Kulju väitteli vagushermostimulaatiosta
- Matin tarina: elämänasenne auttaa arjessa harvinaisen epilepsian kanssa
- Aikuisen ketogeeninen dieetti
- Ruokavaliohoito lapsen epilepsiassa
Aiheina mm.
- Epilepsian digihoitopolku
- Etävastaanottoihin vauhtia koronakeväänä
- Etähengailua Nuorten sohvanurkassa
- Iloa ja kaveruutta lasten seikkailukurssilla
- Pirkon tarina: Elämää kaatumataudin varjossa
- Tekoälyn hyödyntäminen epilepsian hoidossa
- Digikaverilta tukea digipalveluiden käyttöön
Aiheina mm.
- Epilepsia ja parisuhde
- Ruokavaliohoito voi auttaa lapsen epilepsiassa
- Koronakriisi haastaa lasten oikeuksia
- Epilepsia ja koronavirus
- Kuopion epilepsiasymposiumi 2020
Aiheina mm.
- Lasten epilepsiat ja kuumekouritukset
- Epilepsiaa sairastavan nuoren sujuva siirtymävaihe
- Erityisen rakas omaishoitajuus
Aiheina mm.
- Kansainvälinen epilepsiapäivä 10.2.
- Häiriöt lääkkeiden saatavuudessa
- Yökylän ihme
- Miten vertaismentori voi auttaa
- Henkilökuvassa yhdistysaktiivi Marita Somero-Sajo
Sivu on päivitetty 16.12.2020