Lapset ja perheet

Epilepsiaan sairastuminen aiheuttaa muutoksen lapsen ja perheen sekä heidän läheistensä elämään. Sopeutuminen ajatukseen, että  perheenjäsenellä on pitkäaikaissairaus, vie oman aikansa ja haastaa jokaista, jota asia koskee.

Tiedon lisäksi perheet, läheiset, vanhemmat ja lapset tarvitsevat tukea, jota vain samankaltaisessa elämäntilanteessa olevat voivat jakaa toisilleen. Epilepsiaa sairastavien lapsiperheiden vertaistukea on saatavilla Epilepsialiiton ja paikallisten epilepsiayhdistysten kautta.

Aineistoja lapsille ja perheille

Paperinuket sairaalaleikkeihin

Setissä on sairaalahuone sänkyineen ja neljä erilaista henkilöyhdistelmää.

 

 

 

 

 

Villen seikkailut

Ville seikkailee avaruudessa ja kerhossa, ja samalla epilepsia tulee tutuksi.

Ville ja avaruusalus

Ville viskarikerhossa

Ville på svenska

Lasten epilepsiat

Videot

Nykyinen nuori, "entinen" lapsi Veera kertoo kokemuksiaan elämästä ja epilepsiasta. 

Veera

Uimaretki-animaatio on kertomus neljästä kaveruksesta, jotka kuumana kesäpäivänä haluavat lähteä rannalle. Mummi empii, voivatko lapset lähteä uimaan, koska Ville sairastaa epilepsiaa. Mummin ystävä Rane selittää lapsille, mistä epilepsiassa on kysymys. 

Uimaretki-animaatio

SuperSankariMinä-materiaali

SuperSankariMinä on toiminnallinen taidekasvatusmateriaali epilepsiaa sairastaville 6-12-vuotiaille lapsille ja heidän sisaruksilleen tunnetaitojen ja itsetunnon vahvistamiseen.

SuperSankariMinä-materiaali

Webinaari vammaisen lapsen epilepsiasta

CP-liiton ja Epilepsialiiton yhteistyönä 17.3.2020 järjestetty webinaari tarjoaa arkea tukevaa tietoa ja ymmärrystä cp-, mmc- tai hydrokefaliavammaisen lapsen epilepsiasta.

Webinaari on tarkoitettu perheille, läheisille, lähityöntekijöille ja muillekin aiheesta kiinnostuneille henkilöille. Asiantuntijana on dosentti, lastenneurologian erikoislääkäri Liisa Metsähonkala.

Vammaisen lapsen epilepsia -webinaari

Kysy lisää perhetoiminnastamme

Yhteisövalmentaja Tanja Vihriälä-Määttä

tanja.vihriala-maatta@epilepsia.fi

p. 0400 954 830

 

Lapsi- ja perhetyön asiantuntija Susanna Heugenhauser

susanna.heugenhauser@epilepsia.fi

p. 050 444 9947

Sivu on päivitetty 07.07.2020