Lapset ja perheet
Epilepsiaan sairastuminen aiheuttaa muutoksen lapsen ja perheen sekä heidän läheistensä elämään. Sopeutuminen ajatukseen, että perheenjäsenellä on pitkäaikaissairaus, vie oman aikansa ja haastaa jokaista, jota asia koskee.
Tiedon lisäksi perheet, läheiset, vanhemmat ja lapset tarvitsevat tukea, jota vain samankaltaisessa elämäntilanteessa olevat voivat jakaa toisilleen. Epilepsiaa sairastavien lapsiperheiden vertaistukea on saatavilla Epilepsialiiton ja paikallisten epilepsiayhdistysten kautta.
Aineistoja lapsille ja perheille
Paperinuket sairaalaleikkeihin
Setissä on sairaalahuone sänkyineen ja neljä erilaista henkilöyhdistelmää.
Villen seikkailut
Ville seikkailee avaruudessa ja kerhossa, ja samalla epilepsia tulee tutuksi.
Videot
Nykyiset nuoret, "entiset" lapset kertovat kokemuksiaan elämästä ja epilepsiasta.
Uimaretki-animaatio on kertomus neljästä kaveruksesta, jotka kuumana kesäpäivänä haluavat lähteä rannalle. Mummi empii, voivatko lapset lähteä uimaan, koska Ville sairastaa epilepsiaa. Mummin ystävä Rane selittää lapsille, mistä epilepsiassa on kysymys.
Webinaari vammaisen lapsen epilepsiasta
CP-liiton ja Epilepsialiiton yhteistyönä 17.3.2020 järjestetty webinaari tarjoaa arkea tukevaa tietoa ja ymmärrystä cp-, mmc- tai hydrokefaliavammaisen lapsen epilepsiasta.
Webinaari on tarkoitettu perheille, läheisille, lähityöntekijöille ja muillekin aiheesta kiinnostuneille henkilöille. Asiantuntijana on dosentti, lastenneurologian erikoislääkäri Liisa Metsähonkala.
Vammaisen lapsen epilepsia -webinaari
Kysy lisää perhetoiminnastamme
Yhteisövalmentaja Tanja Vihriälä-Määttä
tanja.vihriala-maatta@epilepsia.fi
p. 0400 954 830
Lapsi- ja perhetyön asiantuntija Susanna Heugenhauser
susanna.heugenhauser@epilepsia.fi
p. 050 444 9947
Sivu on päivitetty 31.03.2020