Takaisin

Euroopan lääkevirasto järjesti kuulemistilaisuuden valproaatista

Uutiskuva

Euroopan lääkevirasto järjesti kuulemistilaisuuden valproaatista

28.09.2017

European Medicines Agency (EMA, Euroopan lääkevirasto) järjesti ensimmäisen julkisen kuulemistilaisuutensa Lontoossa 26.9.2017.  Kuulemisen tarkoituksena oli saada kokemuksia raskaana olevien naisten hoidossa käytettävän valproaatin riskeistä suhteessa sen terapeuttisiin vaikutuksiin ja olemassa oleviin hoitovaihtoehtoihin sekä saada ehdotuksia siitä, kuinka lääkkeen haittoja voitaisiin vähentää.  Tilaisuuteen osallistui 25 puhujaa, jotka edustivat epilepsiaa sairastavia ihmisiä ja heidän läheisiään sekä terveydenhuollon ammattilaisia ja alan järjestöjä.

Kuulemistilaisuuden tapahtumista on koottu raportti. Tilaisuudesta tehtävät johtopäätökset ja jatkotoimenpiteet julkaistaan myöhemmin. Lue raportti

Epilepsian hoidossa käytettävän valproaatin riskit raskaana oleville naisille ovat olleet tiedossa jo pitkään.  Tavoitteena onkin ollut, että tätä lääkettä käytetään raskauden aikana mahdollisimman pientä annosta ja vain silloin, kun sille ei ole vaihtoehtoja. Kun epilepsiaa sairastava nainen harkitsee raskautta, hänen tulisi neuvotella hoitavan lääkärinsä kanssa raskaudenaikaisesta lääkityksestä ja mahdollisesta lääkevaihdosta. Tilanne voi olla haastava, koska valproaatti saattaa olla osalle äideistä tehokkain lääke epilepsiakohtausten estämiseen. Vaihtoehtoja on vähän, eivätkä ne välttämättä pidä äitiä kohtauksettomana. Tajuttomuus- ja kouristuskohtaukset ovat myös vaarallisia sekä äidille että sikiölle. Siksi on tärkeää, että odottavan äidin epilepsia on hyvässä hoitotasapainossa.

Sivu on päivitetty 06.10.2017


Uutiskuva

Lue digilehti

Epilepsialehti julkaistaan kaikille avoimena digiversiona.
Epilepsialehti 4/2017 ilmestyy 11.9. ja Epilepsialehti 5/2017 ilmestyy 13.11.


Lue täältä digilehtemme:

Epilepsialehti 4/2017

Epilepsialehti 3/2017

Epilepsialehti 2/2017

Epilepsialehti 1/2017

Sivu on päivitetty 08.09.2017