Vertaistukea lapsiperheille

Järjestämme vertaistuen mahdollisuuksia lapsille ja heidän perheilleen sekä annamme neuvontaa ja keskustelutukea epilepsiaa sairastavan lapsen vanhemmuuden tukemiseen. Perhetoimintamme on tarkoitettu epilepsiaa sairastaville lapsille, heidän huoltajilleen, sisaruksille sekä muille läheisille.

Vertaistukea lapsille verkkotapaamisista

Epilepsialiitto järjestää lapsille oman verkkotapaamisen Teamsin välityksellä joka toinen kuukausi. Kaikki epilepsiaa sairastavat ala- ja yläkouluikäiset lapset ja nuoret ovat tervetulleita mukaan.

Tapaamisissa lapset pääsevät tutustumaan toisiinsa sekä keskustelemaan heitä mietityttävistä asioista hauskanpitoa unohtamatta. Lisäksi tapaamisissa lapset ovat päässeet muun muassa laatimaan Epilepsialiiton turvallisemman tilan periaatteet lapsen näkökulmasta sekä olleet Ikioma voimakirjani alulle laittajina ja suunnittelussa mukana.

Tapaamisiin osallistuneet lapset ovat kertoneet, miksi kannattaa tulla mukaan:

• Tutustaan ja jutellaan toisten kanssa kivoista asioista
• Aikuiset kertovat juttuja, joihin voidaan vaikuttaa sekä muuttaa kaikenlaisia asioista
• On saanut kertoa mielipiteensä
• On hauskaa

Tapaamisiin ei tarvitse ennakkoilmoittautua, vaan mukaan voi tulla silloin kun omaan aikatauluun sopii. Lisäksi mukana voi olla itselle mieluisimmalla tavalla, kuten osallistumalla keskusteluun, chattaamalla tai olemalla ihan vain kuulolla. Tapaamisissa mukana Epilepsialiitosta on Tanja sekä kaverina on Anna.

Lasten verkkotapaamiset 2025

• Torstai 12.6. klo 17-18. Teemana tietoa epilepsiasta. Lastenneurologi mukana tapaamisessa. Osallistumaan pääsee tästä.
• Torstai 14.8. klo 17-18. (Teema ilmoitetaan myöhemmin). Osallistumaan pääsee tästä.
• Torstai 9.10. klo 17-18. (Teema ilmoitetaan myöhemmin). Osallistumaan pääsee tästä.
• Torstai 4.12. klo 17-18. (Teema ilmoitetaan myöhemmin). Osallistumaan pääsee tästä.