Löydä vertaistukija

Olen reipas, aktiivinen yhdistystoimija ja perheen äiti Länsi-Suomesta. Sairastan vaikeahoitoista epilepsiaa, jota hoidetaan syväaivostimulaattorilla sekä lääkityksellä. Perheeseeni kuuluu kaksi teini-ikäistä lasta, aviomies, kissa, koira ja hamsteri. Jutustelen mielelläni kaikesta sairauteen liittyvästä. Ota yhteyttä: noona@epilepsiavertainen.fi

Sairastuin epilepsiaan yllättäen kesken kiireisen työelämän. Olen tällä hetkellä työkyvyttömyyseläkkeellä minulle rakkaasta hammaslääkärin työstä. Minulla on todettu paikallisalkuinen epilepsia, joka ilmenee esimerkiksi tajunnanhämärtymiskohtauksina ja jumeina. Olen tukenasi haastavissakin elämäntilanteissa. Ota yhteyttä: paivi@epilepsiavertainen.fi

Olen luontoa rakastava puutarhuri. Epilepsia on tullut minulle tutuksi tyttäreni vaikeahoitoisen, etenevän sairauden kautta. Minulla on kokemusta myös erityisherkkyyden aiheuttamista haasteista. Luopuminen on ollut pitkä tie ja vahvana pysyminen on ollut edellytys jaksamiselleni. Juttelen mielelläni rankoistakin kokemuksista. Kohtaan sinut sydämellä. Ota yhteyttä: helina@epilepsiavertainen.fi

Olen aktiivinen penkkiurheilija ja kulttuurin himokäyttäjä Varsinais-Suomesta. Minulla ollut vaikeahoitoinen epilepsia lapsesta asti, jota on yritetty hoitaa epilepsiakirurgialla. Olen toiminut lukuisissa vapaehtoistehtävissä, jotka ovat rohkaisseet minua vertaistukeen ja vaikuttamiseen. Puhun mielelläni epilepsiasta ja sen vaikutuksista arkeen. Kohtaan sinut kannustaen ja eteenpäin suunnaten. Ota yhteyttä: nina@epilepsiavertainen.fi

Epilepsia on kulkenut mukanani armeija-ajoista asti. Tällä hetkellä epilepsiani on hyvässä tasapainossa, mutta nuoruudessani sairaus haastoi paljon ja jouduin luopumaan esimerkiksi haaveammatistani. Olen eläkkeellä ja asun Pohjois-Suomessa. Metsästys ja pyöräily ovat minulle tärkeitä harrastuksia ja niistä saan voimaa. Vertaistukena oleminen on lähellä sydäntäni. Ota yhteyttä: seppo@epilepsiavertainen.fi

Huumorin avulla on menty eteenpäin harvinaisen, etenevän ja vaikeahoitoisen epilepsian kanssa nuoruudesta asti. Sairaus on muuttanut muotoaan vuosien varrella. Olen joutunut luopumaan monista tärkeistä asioista elämässäni kuten työstä, urheilu-urasta, oikeudesta ajaa autoa ja apuvälineettömästä elämästä. Itsenäisenä yksineläjänä olen pohtinut paljon tulevaisuutta. Olen hyvä kuuntelija. Ota yhteyttä: piia@epilepsiavertainen.fi

Olen nelikymppinen kahden lapsen äiti pääkaupunkiseudulta. Perheeseemme kuuluu pian teini-ikäinen epilepsiaa sairastava poika, hänen isosiskonsa ja lasten isä. Epilepsian lisäksi perheessämme on kokemusta lapsen migreenistä sekä lapsen nepsypiirteistä. Olemme aktiivinen perhe ja harrastamme mm. musiikkia, teatteria, jalkapalloa ja kuvataidetta. Perheessämme puhutaan myös englantia. Ota yhteyttä: anne@epilepsiavertainen.fi

Olen luova ja empaattinen taiteilija Etelä-Suomesta. Sairastan nuoruusiän myoklonista epilepsiaa. Epilepsia on tuonut elämääni paljon ymmärrystä ja uusia ihmisiä, ja siksi olen saanut elää täysillä vaikeahoitoisesta epilepsiasta huolimatta. Olen hyvä kuuntelemaan ja mielelläni tukenasi epilepsian tuomissa elämänmuutoksissa. Myös alle 18 v nuoret voivat olla yhteydessä minuun. Ota yhteyttä: mari@epilepsiavertainen.fi

Olen maailmaa rakastava, uusista kulttuureista ja tarinoista inspiroituva seikkailija. Lähden reissailemaan maailmalle aina kun se vain on mahdollista. Olen sairastanut vaikeahoitoista epilepsiaa alle vuoden ikäisestä lähtien. Epilepsiaa on hoidettu monin eri lääkeyhdistelmin, mutta epilepsialeikkaus vei lopulta kohtaukset pois. Olen avoin, lämmin ja kuuntelen mieluusti muita. Myös alle 18v nuoret voivat olla yhteydessä minuun. Ota yhteyttä: veera@epilepsiavertainen.fi

Olen positiivinen nuori aikuinen ja olen sairastanut epilepsiaa pienestä asti. Minulla on harvinainen ja vaikeahoitoinen epilepsia. Olen ollut kahdessa epilepsiakirurgisessa leikkauksessa. Myös vagushermostimulaattorihoitoa kokeiltiin muutamia vuosia sitten. Olen lapsirakas ja kokeillut erilaisia töitä koulussa ja päiväkodissa. Asun yksin ja hoidan itsenäisesti epilepsiaan liittyvät asiat, vaikka saan kohtauksia viikoittain. Tärkeä osa elämääni on vanhempien tuki. Myös alle 18 v nuoret voivat olla yhteydessä minuun. Ota yhteyttä: lotta@epilepsiavertainen.fi

Sairastuin epilepsiaan muutamia vuosia sitten. Olen kahden pienen lapsen äiti ja sairaus tuli täysin yllättäen kesken ruuhkavuosien. Epilepsiani on vaikeahoitoinen autoimmuuniepilepsia. Kohtaukset ovat osa arkeani viikoittain, mutta hoitona vagushermostimulaattori on alkanut vähitellen toimia. Parasta terapiaa minulle ovat salibandy, rantalentopallo ja lumilautailu. Vertaisohjaajana annan ja saan paljon, ja se on minulle todella tärkeää. Ota yhteyttä: ella@epilepsiavertainen.fi

Epilepsia on ollut osa minua yli kahdenkymmenen vuoden ajan. Vaikeahoitoista epilepsiaani on hoidettu lukuisin lääkkein, mutta oikeaa ei ole vielä löydetty. Myös muita hoitomuotoja on selvitetty, joista vagushermostimulaattori on tällä hetkellä kokeilussa. Olen kolmen nuoren äiti ja nykyisin työkyvyttömyyseläkkeellä. Kalenterini on täyttynyt jo vuosia erilaisista vapaaehtoistehtävistä. Ne ovat minulle tärkeitä ja tuovat merkityksellisyyttä elämääni. Ota yhteyttä: sari@epilepsiavertainen.fi

Olen vaikeahoitoista epilepsiaa sairastavan teinipojan äiti pääkaupunkiseudulta. Epilepsia saapui perheeseemme yllättäen useampi vuosi sitten ja se on muuttanut muotoaan useasti. Positiivisella asenteella ja huumorilla olemme selvinneet vaikeistakin vaiheista. Tykkäämme käydä retkillä sekä luontopoluilla. Kun lapsi sairastuu epilepsiaan, ei sen jälkeen ole aina helppoa olla omien ajatusten kanssa. Silloin on hyvä jutella vertaisen kanssa. Olen valmiina kuuntelemaan sinua. Ota yhteyttä: sarij@epilepsiavertainen.fi