Löydä vertaistukija
Epilepsialiitto kouluttaa eri-ikäisiä vertaistukijoina toimivia vertaisohjaajia, jotka auttavat samankaltaisessa elämäntilanteessa olevia ihmisiä. Vertaisohjaajat ovat vapaaehtoisia, jotka tukevat epilepsiaan liittyvissä pohdinnoissa. Voit olla yhteydessä vertaisohjaajaan, joka tuntuu omaan elämäntilanteeseesi sopivalta. Vertaisohjaajaan saat yhteyden sähköpostilla, jonka jälkeen voitte jatkaa juttelua haluamallanne tavalla joko puhelimella tai sähköpostilla. Keskustelut ovat aina luottamuksellisia.
Kaikkien vertaisohjaajiemme yhteystiedot eivät näy sivulla. Voit myös olla yhteydessä Epilepsialiittoon sopivan vertaistukijan löytämiseksi. Yhteystietomme löydät tämän sivun lopusta.
Huomaathan, että alaikäisten kohtaamiseen meillä on nimetyt vertaisohjaajat (nimetyt vertaisohjaajat näkyvät esittelytekstin lopussa). Jos olet alle 18-vuotias, otathan yhteyttä heihin.
”Haluan antaa tukea ja kuuntelevaa korvaa sinulle, joka olet kokenut saman. Olen saanut itse paljon vertaistukea, siksi haluan auttaa muitakin. Älä jää yksin, vaan ota rohkeasti yhteyttä.”
Vertaisohjaajat
Noona
Olen reipas, aktiivinen yhdistystoimija ja perheen äiti Länsi-Suomesta. Sairastan vaikeahoitoista epilepsiaa, jota hoidetaan syväaivostimulaattorilla sekä lääkityksellä. Perheeseeni kuuluu kaksi teini-ikäistä lasta, aviomies, kissa, koira ja hamsteri. Jutustelen mielelläni kaikesta sairauteen liittyvästä. Ota yhteyttä: noona@epilepsiavertainen.fi
Päivi
Sairastuin epilepsiaan yllättäen kesken kiireisen työelämän. Olen tällä hetkellä työkyvyttömyyseläkkeellä minulle rakkaasta hammaslääkärin työstä. Minulla on todettu paikallisalkuinen epilepsia, joka ilmenee esimerkiksi tajunnanhämärtymiskohtauksina ja jumeina. Olen tukenasi haastavissakin elämäntilanteissa. Ota yhteyttä: paivi@epilepsiavertainen.fi
Helinä
Olen luontoa rakastava puutarhuri. Epilepsia on tullut minulle tutuksi tyttäreni vaikeahoitoisen, etenevän sairauden kautta. Minulla on kokemusta myös erityisherkkyyden aiheuttamista haasteista. Luopuminen on ollut pitkä tie ja vahvana pysyminen on ollut edellytys jaksamiselleni. Juttelen mielelläni rankoistakin kokemuksista. Kohtaan sinut sydämellä. Ota yhteyttä: helina@epilepsiavertainen.fi
Nina
Olen aktiivinen penkkiurheilija ja kulttuurin himokäyttäjä Varsinais-Suomesta. Minulla ollut vaikeahoitoinen epilepsia lapsesta asti, jota on yritetty hoitaa epilepsiakirurgialla. Olen toiminut lukuisissa vapaehtoistehtävissä, jotka ovat rohkaisseet minua vertaistukeen ja vaikuttamiseen. Puhun mielelläni epilepsiasta ja sen vaikutuksista arkeen. Kohtaan sinut kannustaen ja eteenpäin suunnaten. Ota yhteyttä: nina@epilepsiavertainen.fi
Seppo
Epilepsia on kulkenut mukanani armeija-ajoista asti. Tällä hetkellä epilepsiani on hyvässä tasapainossa, mutta nuoruudessani sairaus haastoi paljon ja jouduin luopumaan esimerkiksi haaveammatistani. Olen eläkkeellä ja asun Pohjois-Suomessa. Metsästys ja pyöräily ovat minulle tärkeitä harrastuksia ja niistä saan voimaa. Vertaistukena oleminen on lähellä sydäntäni. Ota yhteyttä: seppo@epilepsiavertainen.fi
Piia
Huumorin avulla on menty eteenpäin harvinaisen, etenevän ja vaikeahoitoisen epilepsian kanssa nuoruudesta asti. Sairaus on muuttanut muotoaan vuosien varrella. Olen joutunut luopumaan monista tärkeistä asioista elämässäni kuten työstä, urheilu-urasta, oikeudesta ajaa autoa ja apuvälineettömästä elämästä. Itsenäisenä yksineläjänä olen pohtinut paljon tulevaisuutta. Olen hyvä kuuntelija. Ota yhteyttä: piia@epilepsiavertainen.fi
Anne
Olen nelikymppinen kahden lapsen äiti pääkaupunkiseudulta. Perheeseemme kuuluu pian teini-ikäinen epilepsiaa sairastava poika, hänen isosiskonsa ja lasten isä. Epilepsian lisäksi perheessämme on kokemusta lapsen migreenistä sekä lapsen nepsypiirteistä. Olemme aktiivinen perhe ja harrastamme mm. musiikkia, teatteria, jalkapalloa ja kuvataidetta. Perheessämme puhutaan myös englantia. Ota yhteyttä: anne@epilepsiavertainen.fi
Mari
Olen luova ja empaattinen taiteilija Etelä-Suomesta. Sairastan nuoruusiän myoklonista epilepsiaa. Epilepsia on tuonut elämääni paljon ymmärrystä ja uusia ihmisiä, ja siksi olen saanut elää täysillä vaikeahoitoisesta epilepsiasta huolimatta. Olen hyvä kuuntelemaan ja mielelläni tukenasi epilepsian tuomissa elämänmuutoksissa. Myös alle 18 v nuoret voivat olla yhteydessä minuun. Ota yhteyttä: mari@epilepsiavertainen.fi
Veera
Olen maailmaa rakastava, uusista kulttuureista ja tarinoista inspiroituva seikkailija. Lähden reissailemaan maailmalle aina kun se vain on mahdollista. Olen sairastanut vaikeahoitoista epilepsiaa alle vuoden ikäisestä lähtien. Epilepsiaa on hoidettu monin eri lääkeyhdistelmin, mutta epilepsialeikkaus vei lopulta kohtaukset pois. Olen avoin, lämmin ja kuuntelen mieluusti muita. Myös alle 18v nuoret voivat olla yhteydessä minuun. Ota yhteyttä: veera@epilepsiavertainen.fi
Lotta
Olen positiivinen nuori aikuinen ja olen sairastanut epilepsiaa pienestä asti. Minulla on harvinainen ja vaikeahoitoinen epilepsia. Olen ollut kahdessa epilepsiakirurgisessa leikkauksessa. Myös vagushermostimulaattorihoitoa kokeiltiin muutamia vuosia sitten. Olen lapsirakas ja kokeillut erilaisia töitä koulussa ja päiväkodissa. Asun yksin ja hoidan itsenäisesti epilepsiaan liittyvät asiat, vaikka saan kohtauksia viikoittain. Tärkeä osa elämääni on vanhempien tuki. Myös alle 18 v nuoret voivat olla yhteydessä minuun. Ota yhteyttä: lotta@epilepsiavertainen.fi
Ella
Sairastuin epilepsiaan muutamia vuosia sitten. Olen kahden pienen lapsen äiti ja sairaus tuli täysin yllättäen kesken ruuhkavuosien. Epilepsiani on vaikeahoitoinen autoimmuuniepilepsia. Kohtaukset ovat osa arkeani viikoittain, mutta hoitona vagushermostimulaattori on alkanut vähitellen toimia. Parasta terapiaa minulle ovat salibandy, rantalentopallo ja lumilautailu. Vertaisohjaajana annan ja saan paljon, ja se on minulle todella tärkeää. Ota yhteyttä: ella@epilepsiavertainen.fi
Sari
Epilepsia on ollut osa minua yli kahdenkymmenen vuoden ajan. Vaikeahoitoista epilepsiaani on hoidettu lukuisin lääkkein, mutta oikeaa ei ole vielä löydetty. Myös muita hoitomuotoja on selvitetty, joista vagushermostimulaattori on tällä hetkellä kokeilussa. Olen kolmen nuoren äiti ja nykyisin työkyvyttömyyseläkkeellä. Kalenterini on täyttynyt jo vuosia erilaisista vapaaehtoistehtävistä. Ne ovat minulle tärkeitä ja tuovat merkityksellisyyttä elämääni. Ota yhteyttä: sari@epilepsiavertainen.fi
Sari J.
Olen vaikeahoitoista epilepsiaa sairastavan teinipojan äiti pääkaupunkiseudulta. Epilepsia saapui perheeseemme yllättäen useampi vuosi sitten ja se on muuttanut muotoaan useasti. Positiivisella asenteella ja huumorilla olemme selvinneet vaikeistakin vaiheista. Tykkäämme käydä retkillä sekä luontopoluilla. Kun lapsi sairastuu epilepsiaan, ei sen jälkeen ole aina helppoa olla omien ajatusten kanssa. Silloin on hyvä jutella vertaisen kanssa. Olen valmiina kuuntelemaan sinua. Ota yhteyttä: sarij@epilepsiavertainen.fi
Ota yhteyttä!
Kehitän ja tuen vapaaehtois- ja lapsi- ja perhetoimintaa. Vastaan Epilepsialiiton neuvontaan sekä kehitän ja osallistun vertaistuki-, ryhmä- ja kurssityöhön.
Kehitän ja tuen vapaaehtois- ja nuorten toimintaa. Vastaan Epilepsialiiton neuvontaan sekä kehitän ja osallistun vertaistuki-, ryhmä- ja kurssityöhön.
Kehitän ja tuen vapaaehtoistoimintaa. Vastaan Epilepsialiiton neuvontaan sekä kehitän ja osallistun vertaistuki-, ryhmä- ja kurssityöhön.