Löydä vertaistukija
Epilepsialiitto kouluttaa eri-ikäisiä vertaistukijoina toimivia vertaisohjaajia, jotka auttavat samankaltaisessa elämäntilanteessa olevia ihmisiä. Vertaisohjaajat ovat vapaaehtoisia, jotka tukevat epilepsiaan liittyvissä pohdinnoissa. Voit olla yhteydessä vertaisohjaajaan, joka tuntuu omaan elämäntilanteeseesi sopivalta. Vertaisohjaajaan saat yhteyden sähköpostilla. Keskustelut ovat aina luottamuksellisia.
Kaikkien vertaisohjaajiemme yhteystiedot eivät näy sivulla. Voit myös olla yhteydessä Epilepsialiittoon sopivan vertaistukijan löytämiseksi. Yhteystietomme löydät tämän sivun lopusta.
Huomaathan, että alaikäisten kohtaamiseen meillä on nimetyt vertaisohjaajat (nimetyt vertaisohjaajat näkyvät esittelytekstin lopussa). Jos olet alle 18-vuotias, otathan yhteyttä heihin.
”Haluan antaa tukea ja kuuntelevaa korvaa sinulle, joka olet kokenut saman. Olen saanut itse paljon vertaistukea, siksi haluan auttaa muitakin. Älä jää yksin, vaan ota rohkeasti yhteyttä.”
Vertaisohjaajat
Päivi
Sairastuin epilepsiaan yllättäen kesken kiireisen työelämän. Olen tällä hetkellä työkyvyttömyyseläkkeellä minulle rakkaasta hammaslääkärin työstä. Minulla on todettu paikallisalkuinen epilepsia, joka ilmenee esimerkiksi tajunnanhämärtymiskohtauksina ja jumeina. Olen tukenasi haastavissakin elämäntilanteissa. Ota yhteyttä: paivi@epilepsiavertainen.fi
Noona
Olen reipas, aktiivinen yhdistystoimija ja perheen äiti Länsi-Suomesta. Sairastan vaikeahoitoista epilepsiaa, jota hoidetaan syväaivostimulaattorilla, vagushermostimulaattorilla (VNS) sekä lääkityksellä. Perheeseeni kuuluu kaksi teini-ikäistä lasta, aviomies, kissa, koira ja hamsteri. Jutustelen mielelläni kaikesta sairauteen liittyvästä. Ota yhteyttä: noona@epilepsiavertainen.fi
Helinä
Olen luontoa rakastava puutarhuri. Epilepsia on tullut minulle tutuksi tyttäreni vaikeahoitoisen, etenevän sairauden kautta. Minulla on kokemusta myös erityisherkkyyden aiheuttamista haasteista. Luopuminen on ollut pitkä tie ja vahvana pysyminen on ollut edellytys jaksamiselleni. Juttelen mielelläni rankoistakin kokemuksista. Kohtaan sinut sydämellä. Ota yhteyttä: helina@epilepsiavertainen.fi
Ella
Sairastuin epilepsiaan muutamia vuosia sitten. Olen kahden pienen lapsen äiti ja sairaus tuli täysin yllättäen kesken ruuhkavuosien. Epilepsiani on vaikeahoitoinen autoimmuuniepilepsia. Kohtaukset ovat osa arkeani viikoittain, mutta hoitona vagushermostimulaattori on alkanut vähitellen toimia. Parasta terapiaa minulle ovat salibandy, rantalentopallo ja lumilautailu. Vertaisohjaajana annan ja saan paljon, ja se on minulle todella tärkeää. Ota yhteyttä: ella@epilepsiavertainen.fi
Taija
Nuorimman teini-ikäisen tyttäreni vaikeahoitoinen epilepsia on koskettanut koko perhettämme. Kokemusta on karttunut vuosien varrella monipuolisesti elämästä epilepsian kanssa. Meillä on kokemusta erilaisista tukitoimista sekä koulussa että harrastustoiminnoissa. Epilepsia on tiivistänyt koko perhettämme, myös parisuhdettamme. Olemme aina keskustelleet asioista avoimesti. Jaan äitinä mielelläni kokemuksia arjesta epilepsian kanssa. Ota yhteyttä: epilepsialiitto@epilepsia.fi ja välitämme yhteydenottosi eteenpäin.
Sari J.
Olen vaikeahoitoista epilepsiaa sairastavan teinipojan äiti pääkaupunkiseudulta. Epilepsia saapui perheeseemme yllättäen useampi vuosi sitten ja se on muuttanut muotoaan useasti. Positiivisella asenteella ja huumorilla olemme selvinneet vaikeistakin vaiheista. Tykkäämme käydä retkillä sekä luontopoluilla. Kun lapsi sairastuu epilepsiaan, ei sen jälkeen ole aina helppoa olla omien ajatusten kanssa. Silloin on hyvä jutella vertaisen kanssa. Olen valmiina kuuntelemaan sinua. Ota yhteyttä: sarij@epilepsiavertainen.fi
Nina
Olen aktiivinen penkkiurheilija ja kulttuurin himokäyttäjä Varsinais-Suomesta. Minulla ollut vaikeahoitoinen epilepsia lapsesta asti, jota on yritetty hoitaa epilepsiakirurgialla. Olen toiminut lukuisissa vapaehtoistehtävissä, jotka ovat rohkaisseet minua vertaistukeen ja vaikuttamiseen. Puhun mielelläni epilepsiasta ja sen vaikutuksista arkeen. Kohtaan sinut kannustaen ja eteenpäin suunnaten. Ota yhteyttä: nina@epilepsiavertainen.fi
Seppo
Epilepsia on kulkenut mukanani armeija-ajoista asti. Tällä hetkellä epilepsiani on hyvässä tasapainossa, mutta nuoruudessani sairaus haastoi paljon ja jouduin luopumaan esimerkiksi haaveammatistani. Olen eläkkeellä ja asun Pohjois-Suomessa. Metsästys ja pyöräily ovat minulle tärkeitä harrastuksia ja niistä saan voimaa. Vertaistukena oleminen on lähellä sydäntäni. Ota yhteyttä: seppo@epilepsiavertainen.fi
Lotta
Olen positiivinen nuori aikuinen ja olen sairastanut epilepsiaa pienestä asti. Minulla on harvinainen ja vaikeahoitoinen epilepsia. Olen ollut kahdessa epilepsiakirurgisessa leikkauksessa. Myös vagushermostimulaattorihoitoa kokeiltiin muutamia vuosia sitten. Olen lapsirakas ja kokeillut erilaisia töitä koulussa ja päiväkodissa. Asun yksin ja hoidan itsenäisesti epilepsiaan liittyvät asiat, vaikka saan kohtauksia viikoittain. Tärkeä osa elämääni on vanhempien tuki. Myös alle 18 v nuoret voivat olla yhteydessä minuun. Ota yhteyttä: lotta@epilepsiavertainen.fi
Sari
Epilepsia on ollut osa minua yli kahdenkymmenen vuoden ajan. Vaikeahoitoista epilepsiaani on hoidettu lukuisin lääkkein, mutta oikeaa ei ole vielä löydetty. Myös muita hoitomuotoja on selvitetty, esimerkiksi vagushermostimulaattoria on kokeiltu. Olen kolmen nuoren äiti ja nykyisin työkyvyttömyyseläkkeellä. Kalenterini on täyttynyt jo vuosia erilaisista vapaaehtoistehtävistä. Ne ovat minulle tärkeitä ja tuovat merkityksellisyyttä elämääni. Ota yhteyttä: sari@epilepsiavertainen.fi
Ota yhteyttä!
Tuen vapaaehtoistoimintaa ja koordinoin vertaistukitoimintaa. Vastaan lapsiperheiden toiminnasta.
Tuen vapaaehtoistoimintaa ja koordinoin vertaistukitoimintaa. Vastaan nuorten toiminnasta.