Vertaistarinoita
Epilepsiaa sairastaa Suomessa lähes 60 000 ihmistä ja heistä jokaisen elämä on omannäköistä. Katso, lue ja kuuntele epilepsiaa sairastavien ja heidän läheistensä vertaistarinoita.
Katso videoita
Oiva – kohti normaalia elämää
Kuvaus videosta: Oiva on 11-vuotias. Hän harrastaa laskettelua, puuhakerhoa ja teatteria. Lisäksi hän tekee kavereiden kanssa lyhytelokuvia ja pelaa Simsiä. Videolla Oiva ja hänen perheensä kertovat ajatuksiaan epilepsiasta ja siitä, miten sen on vaikuttanut heidän elämäänsä.
Ansku ja kaverit – oo rohkee, kerro ja puhu
Kuvaus videosta: Ansku ja hänen kaverinsa kertovat videolla nuorten elämästä epilepsian kanssa. He ovat ystävystyneet Epilepsialiiton nuorten toiminnan kautta. Ansku ja kaverit haluavat kertoa nuorille mm. siitä, että epilepsian kanssa ei tarvitse jäädä yksin. Lisäksi he rohkaisevat nuoria toteuttamaan omia haaveitaan.
Noora - harvinaisepilepsia elämässäni
Kuvaus videosta: Noora sai epilepsiadiagnoosin 9-vuotiaana. Progressiivinen myoklonusepilepsia tyyppi 1 (EPM1) eli Unverricht-Lundborgin tauti on harvinaisepilepsia. Videossa Noora, hänen äitinsä Hanna ja neurologian professori Reetta Kälviäinen kertovat sairaudesta sekä siitä, millaista elämä on harvinaisepilepsian kanssa.
Lue tarinoita
Epilepsialehden jokaisessa numerossa julkaistaan epilepsiaa sairastavien ja heidän läheistensä kokemuksia elämästä epilepsian kanssa. Artikkelit ovat luettavissa myös nettisivuillamme.
- Aikuisuuden kynnyksellä: ”Ilman sairauksiani en olisi minä”
21-vuotias Emma kertoo ajatuksiaan aikuistumisesta, itsetunnosta ja unelmista. - Matka mielen myrskyissä
Neo on sosionomi ja kutsumusammatiltaan lävistäjä. Hän kertoo tarinansa epilepsiasta ja mielenterveyden häiriöistä. - Vauvahaaveita perheessä
Annina ja Sami kertovat vauvahaaveistaan ja heidän perheensä tarinan. - Äitiys ja ainutlaatuinen elämä
Elämä on koetellut Maaritia monella tavalla. Nyt hän kuitenkin elää tyttärensä kanssa täyttä ja tasapainoista arkea.