Vertaistarinoita

Kuvaus videosta: Oiva on 11-vuotias. Hän harrastaa laskettelua, puuhakerhoa ja teatteria. Lisäksi hän tekee kavereiden kanssa lyhytelokuvia ja pelaa Simsiä. Videolla Oiva ja hänen perheensä kertovat ajatuksiaan epilepsiasta ja siitä, miten sen on vaikuttanut heidän elämäänsä.

Kuvaus videosta: Pia sairastui epilepsiaan noin 20 vuotta sitten. Hän työskentelee päiväkodissa varhaiskasvatuksen parissa. Hän kertoo videolla mm. ajatuksiaan vanhemmuudesta.

Kuvaus videosta: Ansku ja hänen kaverinsa kertovat videolla nuorten elämästä epilepsian kanssa. He ovat ystävystyneet Epilepsialiiton nuorten toiminnan kautta. Ansku ja kaverit haluavat kertoa nuorille mm. siitä, että epilepsian kanssa ei tarvitse jäädä yksin. Lisäksi he rohkaisevat nuoria toteuttamaan omia haaveitaan.

Kuvaus videosta: Noona sai ensimmäisen epilepsiakohtauksen, kun hänen esikoisensa oli juuri syntynyt. Videolla hän kertoo ajatuksiaan elämästään epilepsian kanssa ja mm. läheisten merkityksestä.

Kuvaus videosta: Erkki sairastui epilepsiaa 60-vuotiaana. Hän oli juuri päässyt eläkkeelle. Videolla Erkki kertoo ajatuksista, joita hänellä oli heti diagnoosin saamisen jälkeen ja miten ajatukset ovat muuttuneet ajan kuluessa.

Kuvaus videosta: Noora sai epilepsiadiagnoosin 9-vuotiaana. Progressiivinen myoklonusepilepsia tyyppi 1 (EPM1) eli Unverricht-Lundborgin tauti on harvinaisepilepsia. Videossa Noora, hänen äitinsä Hanna ja neurologian professori Reetta Kälviäinen kertovat sairaudesta sekä siitä, millaista elämä on harvinaisepilepsian kanssa.