Verkkotapaamiset

Epilepsiaa sairastaville ja läheisille suunnatut verkkotapaamiset ovat kertaluonteisia Teamsilla järjestettäviä tapaamisia, joissa on tarjolla vertaistukea ja tietoa. Tule mukaan keskustelemaan tai vaikka vain kuuntelemaan itseäsi koskettavaa aihetta. Tapaamiset ovat kaikille avoimia, sinun ei tarvitse olla jäsen tullaksesi mukaan. Ilmoittaudu etukäteen niin saat osallistumislinkin sähköpostiisi viimeistään saman päivän aamuna. Tervetuloa!

Verkkotapaamisten aiheet ja ajankohdat 2026

  • 4.6. klo 17-18 Epilepsiaa sairastaville lapsille (ala- ja yläkouluikäiset) Lue lisää (ennakkoilmoittautumista ei tarvita)
  • 18.8. klo 17-18-30 Vastasairastuneet aikuiset ja läheiset. Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan
  • 20.8. klo 17-18 Epilepsiaa sairastaville lapsille (ala- ja yläkouluikäiset) Lue lisää (ennakkoilmoittautumista ei tarvita)
  • 2.9. klo 17-18.30 Epilepsiaa sairastaville vanhemmille: miten puhua epilepsiasta pienille lapsille? Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan.
  • 30.9. klo 17-18.30 Mielen hyvinvointi ja epilepsia. Mukana sairaanhoitaja, TtM ja ratkaisukeskeinen lyhytterapeutti Marika Orava.  Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan.
  • 8.10. klo 17-18 Epilepsiaa sairastaville lapsille (ala- ja yläkouluikäiset) Lue lisää (ennakkoilmoittautumista ei tarvita)
  • 6.10. ja 20.10. klo 17.30-19 Epilepsia, aivovamma ja AVH. Huom 2 verkkotapaamista! Ilmoittautuminen aukeaa myöhemmin
  • 10.11. 17-18-30 Vastasairastuneiden lasten vanhemmat. Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan.
  • 1.12. klo 17-18.30 Nainen ja epilepsia. Mukana neurologi Jonna Nevo. Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan.
  • 10.12. klo 17-18 Epilepsiaa sairastavat lapset (ala- ja yläkouluikäiset) Lue lisää (ennakkoilmoittautumista ei tarvita)

Vertaiskeskustelua Facebookissa

Vertaistukea voit löytää myös Facebookista, jossa toimii ylläpitämämme Epilepsian kanssa -keskusteluryhmä. Se tarjoaa epilepsiaa sairastaville ja heidän läheisilleen mahdollisuuden keskustella ja jakaa kokemuksia. Keskustelua ohjaavat vapaaehtoiset verkkomoderaattorit henkilökuntamme tuella. Ryhmässä on jo yli 2000 jäsentä. Liity suljettuun ryhmään Facebookissa (linkki aukeaa uuteen ikkunaan) ja tule juttelemaan tai vain seuraamaan keskustelua!

Kysy lisää!

Paula Salminen

Vastaan Epilepsialiiton neuvonnasta ja olen mukana vaikuttamistoiminnassa ja kurssityössä.

Mitä mieltä olet sivun sisällöstä?