Vuosi on vaihtunut. Emme vielä tiedä, mitä se tuo tullessaan, mutta on hyvä valmistautua erilaisiin tulevaisuuksiin. Tänä vuonna päivitämme epilepsiayhteisömme strategiaa ja suuntaamme katseet tulevaisuuteen. Tulevaisuuden ennakointi ei ole helppoa. Se on kuitenkin välttämätöntä, jotta osaamme navigoida muutoksessa ja tarjota toimintaa, tukea ja merkityksellisiä kohtaamisia ihmisille, joita epilepsia koskettaa. Nykyinen maailman meno edellyttää joustavuutta, epävarmuuden sietämistä ja valmiutta mukautua nopeasti muuttuviin olosuhteisiin.
Sote-järjestöjen työtä kiitellään juhlapuheissa, mutta samalla meitä haastetaan ennennäkemättömällä tavalla. Valtionavustuksia leikataan, julkisen rahoituksen jatkuvuus on epävarmaa, toimintaa kyseenalaistetaan, kilpailu resursseista kovenee, ja toimintaedellytykset ovat jatkuvassa muutoksessa.
Sote-järjestöjen työtä kiitellään juhlapuheissa, mutta samalla meitä haastetaan ennennäkemättömällä tavalla.
Yhteistyön merkitys korostuu, kun resurssit vähenevät. Olemme tiivistäneet yhteistyötä muiden neurologisten järjestöjen kanssa, luoneet uusia kumppanuuksia yliopistojen ja oppilaitosten kanssa sekä solmineet yrityskumppanuuksia. Sosiaali- ja terveydenhuollon ammattilaiset ovat meille tärkeitä kumppaneita. Yhteistyöllä saamme uusia näkökulmia ja resursseja työhömme, jotta voimme palvella epilepsiaa sairastavia ja heidän läheisiään mahdollisimman hyvin.
Epilepsiaa sairastaa Suomessa noin 60 000 ihmistä. Epilepsia koskettaa myös kaikkia epilepsiaa sairastavien läheisiä. Toimintamme on vastattava erilaisten ja eri ikäisten ihmisten tarpeisiin. Väestö ikääntyy ja monikulttuurisuus lisääntyy, mikä tuo meille uusia mahdollisuuksia kehittää toimintaamme.
Trendikkäästi kysyin tekoälyn näkemyksiä tulevaisuuden sote-järjestöjen toiminnasta, johon se vastasi, että tulevaisuudessa on tärkeää ottaa huomioon teknologian kehitys ja yhteiskunnalliset muutokset. Digitalisaatio ja tekoäly voivat tarjota uusia mahdollisuuksia, mutta samalla se vaatii uudenlaista osaamista.
Niinpä. Toimintaympäristömme muuttuu vauhdilla. On hyvä pitää kirkkaana mielessä, keitä varten olemme olemassa. Epilepsiayhteisömme ytimessä ovat aina epilepsiaa sairastavat ihmiset ja heidän läheisensä. Toivomme, että löydät tämän vuoden tarjonnasta sinulle parhaiten sopivat toimintamuodot. Jos et löydä, kerro siitä meille, niin voimme uudistaa toimintaamme.
Tutustu tarjoamaamme tukeen ja toimintaan sivuillamme.
Hyvää vuoden alkua kaikille!