Mistä kampanjassa on kyse?

Epilepsia on yksi maailman yleisimmistä neurologisista sairauksista ja sitä sairastaa noin 50 miljoonaa ihmistä. Suomessa epilepsiaa sairastavia on noin 60 000 eli lähes joka sadas suomalainen.

Epilepsia ei ole vain yksi sairaus, vaan monimuotoinen sairauksien joukko. Myös epilepsiakohtauksia on hyvin monia erilaisia. Valtaosalla epilepsia on lääkehoidolla hyvin hallittavissa. Noin kolmasosalla sairastavista kohtaukset kuitenkin jatkuvat lääkehoidosta huolimatta.

Edistetään yhdessä kansainvälisen ohjelman tavoitteita

Kansainvälistä epilepsiapäivää vietetään vuosittain eri puolilla maailmaa. Kampanjointi tukee Maailman terveysjärjestö WHO:n hyväksymää maailmanlaajuista IGAP-toimintasuunnitelmaa (Intersectoral Global Action Plan on Epilepsy and Other Neurological Disorders, linkki aukeaa uuteen ikkunaan). Suunnitelman tavoitteena on epilepsian ja muiden neurologisten sairauksien ennaltaehkäisyn, diagnostiikan ja hoidon kehittäminen. Lisäksi sen avulla halutaan parantaa sairastavien oikeuksia ja poistaa stigmaa.

Myös Suomessa on toimittava WHO:n toimintasuunnitelman tavoitteiden saavuttamiseksi. Esimerkiksi epilepsian hyvän hoidon toteutumiseen ja yhteiskunnan palvelujen saatavuuteen vaikuttaminen on tärkeää. Ohjelma myös haastaa kampanjoimaan tiedon lisäämiseksi, sillä tiedon puute aiheuttaa leimautumista ja ennakkoluuloja.

Myös Suomessa on toimittava WHO:n toimintasuunnitelman tavoitteiden saavuttamiseksi. Esimerkiksi Itä-Suomen yliopiston Hyvinvointioikeuden keskuksen ja Epilepsialiiton yhdessä tekemässä tutkimuksessa (2022) selvitettiin muun muassa epilepsiaa sairastavien oikeuksien toteutumista ja arjen ongelmia. Moni kyselyyn vastannut kertoo kohdanneensa ennakkoluuloja ja syrjintää työelämässä.

Sosiaalisen median tunnisteet:
#JokaSadas
#EpilepsyDay