Heidi ja Pirkko kuuluvat vuonna 1979 perustetun Etelä-Pohjanmaan Epilepsiayhdistyksen aktiivisiin jäseniin. Heidin elämässä epilepsia on ollut arkea 24 vuotta 15-vuotiaasta lähtien.
– Heidin sairauden vuoksi olen aikoinaan lähtenyt mukaan yhdistyksen toimintaan. Koen, että tätä kautta on saanut ajankohtaista tietoa sairaudesta. Tärkeää on ollut myös vertaistuki, sillä usein sitä menee läheisen sairauden vuoksi ”syvälle”. Vertaistuen kautta saa ajatuksia muualle, Pirkko Sampo toteaa.
Myös Heidi korostaa vertaistuen ja yhdessäolon sekä liiton kurssien ja yhdistyksen tapahtumien merkitystä.
– Viime kesänä olimme äidin kanssa Vaasassa VNS-tapaamisessa. Oli mukava jutella toisten kanssa siellä ja saada uusia kavereita. Kaikki olivat tasavertaisia ja se tuntui mukavalta. Vaikka sain siellä epilepsiakohtauksia, ei tarvinnut miettiä, että on erilainen tai mitä joku muu ajattelee, hän sanoo.
Tytär ja äiti ovat mielellään osallistuneet Etelä-Pohjanmaan Epilepsiayhdistyksen kaverikahviloihin, pikkujouluihin ja luontoretkille.
– Luontoretkillä esimerkiksi Lauhanvuoren kansallispuistossa olemme olleet mukana ja aina on ollut hauskaa, Heidi kertoo.
Motto: Tuu rohkiasti mukahan!