Harvinaiset geenivirheet ja epilepsia -verkkoryhmä

Tietoja:

Verkkoryhmä sisältää kolme tapaamiskertaa maaliskuussa 2026. Tapaamiset ovat tiistai-iltaisin 17.3., 24.3. ja 31.3. klo 17.30-19.00

Kohderyhmä
Ryhmä on suunnattu vanhemmille, joiden lapsen epilepsian taustalla on harvinainen geenirhe. Ryhmään voivat hakea myös isovanhemmat ja muut lapsen elämässä tärkeät aikuiset. 

Tavoitteet ja sisältö

Ryhmästä saat luottamusta omaan, lapsen ja koko perheen pärjäämiseen epilepsian kanssa sekä vahvistusta omiin voimavaroihisi vanhempana. Ryhmä tarjoaa perheen tilanteeseen tietoa ja vertaistukea. Kokemusten jakamisen ja yhteisen keskustelun kautta vahvistuu tunne, ettei ole yksin lapsen harvinaissairauden kanssa. 

Verkkoryhmän teemoina mm: 

• Tietoa ja keskustelua harvinaisista geenivirheistä ja epilepsiasta (lastenneurologin alustus)
• Vanhempien ja koko perheen jaksaminen
• Tuen mahdollisuuksia jatkoon 

Asiantuntijoiden alustukset tarjoavat tietoa aiheesta ja tilaa on myös kysymyksille, keskustelulle ja yhteisille pohdinnoille. Vertaisvanhemmilta kuulet kokemuksia epilepsian kanssa elämisestä ja vinkkejä arjen kysymyksiin.

Suunnittelemme ryhmän sisältöä osallistujien toiveiden pohjalta, joten kannattaa kirjoittaa jo hakulomakkeelle, minkälaiset asiat ovat perheessäsi ajankohtaisia ja mistä haluaisit kuulla tai keskustella lisää. 

Ryhmä on maksuton. Verkkotapaamiset toteutetaan Teamsin välityksellä. 

Hae mukaan ryhmään
Hae mukaan viimeistään 8.3. Olemme yhteydessä kaikkiin hakijoihin hakuaikana tai pian sen päätyttyä. Lisätietoja ryhmästä erityisasiantuntija Paula Sorjoselta, puh. 040 9210976, paula.sorjonen@epilepsia.fi

Noudatamme kaikilla kursseilla ja verkkoryhmissä Epilepsialiiton turvallisemman tilan periaatteita.

Lisätietoja kurssille hakemisesta ja valintakriteereistä (linkki aukeaa uuteen ikkunaan).