Suora lähetys päättäjä- ja vaikuttajatapaamisesta eduskunnan Pikkuparlamentista: hyvää hoitoa, vertaistukea ja vähemmän kustannuksia

Tietoja:

Seuraa suoraa lähetystä Epilepsialiiton ja Suomen Epilepsiaseuran järjestämästä päättäjä- ja vaikuttajatapaamisesta eduskunnan Pikkuparlamentista 24.4. klo 9-11. Tilaisuudessa asiantuntijat ja päättäjät keskustelevat epilepsiaa ja muita neurologisia sairauksia sairastavien ihmisten hyvän hoidon ja vertaistuen merkityksestä Suomessa. Tilaisuuden tarkoituksena on osoittaa, miten hyvä hoito, kansalliset hoitosuositukset ja järjestöjen tarjoama vertaistuki lisäävät elämänlaatua ja auttavat sairauteen sopeutumisessa. Vertaistuki osana hyvää hoitoa tuo toteutuessaan säästöjä hyvinvointialueilla. 

Ohjelma

Tilaisuuden juontaa Marjukka Havumäki

09.15 Tervetuloa! 
Kansanedustaja, eduskunnan 1. varapuhemies Paula Risikko

09.30–09.40 Parempaa hoitoa ja stigman vähentämistä WHO:n kansainvälinen ohjelma neurologisia sairauksia ja epilepsiaa sairastavien hoidon ja aseman parantamiseksi 
Lasten neurologian erikoislääkäri, dosentti, HUS, Epilepsialiiton puheenjohtaja Liisa Metsähonkala

09.40–09.50 Epilepsia tuli elämääni: sairastumisen, diagnostiikan, hyvän hoidon ja vertaistuen merkitys sairauteeni sopeutumisessa
Ella Tolvasen kokemuspuheenvuoro

09.50–10.00 Epilepsian hyvä hoito tuo säästöjä ja elämänlaatua
Neurologian professori Reetta Kälviäinen, KYS, Kansallisen vaikean epilepsian diagnostiikan ja hoidon koordinaatioryhmän puheenjohtaja

10.00–10.10 Suomalaisen epilepsiatutkimustyön merkitys
Neurologian professori Jukka Peltola, TAYS, Suomen Epilepsiaseuran puheenjohtaja

10.10–11.00 Paneelikeskustelu

Ilmoittaudu, niin saat ennen tilaisuutta sähköpostiisi linkin, jolla pääset katsomaan lähetystä. Linkki lisätään myös tälle sivulle ennen tilaisuutta. 

Lisätietoja: toiminnanjohtaja Virpi Tarkiainen p. 050 400 9191, virpi.tarkiainen@epilepsia.fi tai sosiaaliturva-asiantuntija Paula Salminen p. 050 574 2488, paula.salminen@epilepsia.fi