Kohtauksia pelkäämättä

Epilepsialehti - Perhepostia

Koulu on lapselle muutakin kuin oppimisympäristö. Se on yhteisö, jossa rakennetaan identiteettiä, ystävyyttä sekä uskoa tulevaisuuteen. Siksi on tärkeää, että kaikki lapset, myös epilepsiaa sairastavat, voivat tuntea olevansa koulussa turvassa ja ennen kaikkea yhdenvertaisia.

Useimmiten epilepsia ei vaadi suuria erityisjärjestelyitä koulussa. Moni epilepsiaa sairastava lapsi elää arkea aivan kuten muutkin, osallistuu koululiikuntaan ja oppii omassa tahdissaan. Silti pienilläkin teoilla on suuri merkitys: tieto, asenne sekä ennakointi luovat turvallisen perustan kouluympäristöön.

Kun aikuiset kohtaavat lapsen myönteisesti ja kaverit otetaan mukaan ymmärtämään tilannetta, syntyy ilmapiiri, jossa erilaisuus ei eristä, vaan rikastaa.

Kun opettajat ja koulun muu henkilöstö tietävät, millaisia kohtauksia lapsella voi olla ja miten niissä toimitaan, pelko lievenee. Selkeä toimintasuunnitelma, mitä tehdään kohtauksen sattuessa ja sen jälkeen tuo turvaa kaikille, myös luokkakavereille. Kohtausten lisäksi epilepsia voi näkyä lapsella vaihtelevana vireystilana, keskittymisen vaikeuksina tai muistamisen haasteina. Opettajan on hyvä huomioida nämä vaihtelut ja mukauttaa odotuksia: joskus tarvitaan rauhallisempi tahti, joskus lisätukea. Kyse ei ole erityisoikeuksista, vaan reilusta mahdollisuudesta oppia. Koulun tehtävä on näyttää, että epilepsia ei määrittele ihmistä, sillä pitkäaikaissairaus voi horjuttaa lapsen itsetuntoa. Kun aikuiset kohtaavat lapsen myönteisesti ja kaverit otetaan mukaan ymmärtämään tilannetta, syntyy ilmapiiri, jossa erilaisuus ei eristä, vaan rikastaa.

Yhteistyö kodin ja koulun välillä on todella tärkeää. Kun tieto kulkee arjen voinnista, lääkityksestä ja jaksamisesta, lapsen kokonaisuus tulee nähdyksi. Samalla voidaan ehkäistä turhaa huolta ja reagoida ajoissa muutoksiin. Lopulta kyse ei ole vain epilepsiasta, vaan koulun kyvystä olla inhimillinen. Kun yhteisö osaa kohdata yhden lapsen tarpeet, se oppii samalla kohtaamaan kaikki muutkin paremmin.

Käythän tutustumassa Epilepsialiiton nettisivuilla Epilepsia koulussa -osioon, josta saa lisätietoa ja tukea lapsen koulunkäynnin tukemiseen. Löydät sen osoitteesta epilepsia.fi.

  • Lehden numero: 3/2026
  • Kuvat: Marja Haapio, Epilepsialiitto/Anna Makkonen
  • Perheet
  • Vertaistuki

Artikkelin kirjoittaja

Tanja Vihriälä-Määttä Koordinoin vertaistukitoimintaa. Vastaan lapsiperheiden toiminnasta. Työhöni kuuluu neuvonta ja ohjaus.

Mitä mieltä olet sivun sisällöstä?

Aiheeseen liittyvää