Vertaistarinoita

Kuvaus videosta: Carina on tehnyt pitkän työuran asiantuntijatehtävissä. Kun epilepsia tuli osaksi elämää työuran loppupuolella, ei työn tekeminen onnistunutkaan enää samalla tavalla kuin aiemmin. Epilepsia vaikutti muistiin, keskittymiseen ja jaksamiseen. Työnkuvaa oli tarpeen muuttaa. Työterveyshuollon ja terapian avulla syntyi tärkeä oivallus: osaaminen ei ole kadonnut, vaan työtä voi tehdä monella tavalla.

Kuvaus videosta: Kun Ville sairastui vaikeaan epilepsiaan viisitoista vuotta sitten, joutui hän luopumaan ammattihaaveistaan. Epilepsian hyvän hoidon ja ammatillisen kuntoutuksen myötä Villen työelämän poluille löytyi kuitenkin uusi suunta. Hän pääsi palaamaan takaisin työelämään ja tekee nyt työtä, josta nauttii. Ville haaveilee uralla etenemisestä ja jonakin päivänä myös perhe-elämästä.

Kuvaus videosta: Epilepsia on ollut osa Eijan elämää nuoruudesta lähtien, eikä se ole estänyt työssäkäyntiä. Kun Eijan työ muuttui kolmivuorotyöksi, hän sai neuvoteltua työnantajan kanssa, ettei hän tee yövuoroja. Eijan viesti työelämään on selkeä. Epilepsiasta kannattaa puhua avoimesti ja etsiä ratkaisuja, joiden avulla työnteko on mahdollista sairaudesta huolimatta.

Kuvaus videosta: Oiva on 11-vuotias. Hän harrastaa laskettelua, puuhakerhoa ja teatteria. Lisäksi hän tekee kavereiden kanssa lyhytelokuvia ja pelaa Simsiä. Videolla Oiva ja hänen perheensä kertovat ajatuksiaan epilepsiasta ja siitä, miten sen on vaikuttanut heidän elämäänsä.

Kuvaus videosta: Ansku ja hänen kaverinsa kertovat videolla nuorten elämästä epilepsian kanssa. He ovat ystävystyneet Epilepsialiiton nuorten toiminnan kautta. Ansku ja kaverit haluavat kertoa nuorille mm. siitä, että epilepsian kanssa ei tarvitse jäädä yksin. Lisäksi he rohkaisevat nuoria toteuttamaan omia haaveitaan.

Kuvaus videosta: Noona sai ensimmäisen epilepsiakohtauksen, kun hänen esikoisensa oli juuri syntynyt. Videolla hän kertoo ajatuksiaan elämästään epilepsian kanssa ja mm. läheisten merkityksestä.

Kuvaus videosta: Erkki sairastui epilepsiaa 60-vuotiaana. Hän oli juuri päässyt eläkkeelle. Videolla Erkki kertoo ajatuksista, joita hänellä oli heti diagnoosin saamisen jälkeen ja miten ajatukset ovat muuttuneet ajan kuluessa.

Kuvaus videosta: Noora sai epilepsiadiagnoosin 9-vuotiaana. Progressiivinen myoklonusepilepsia tyyppi 1 (EPM1) eli Unverricht-Lundborgin tauti on harvinaisepilepsia. Videossa Noora, hänen äitinsä Hanna ja neurologian professori Reetta Kälviäinen kertovat sairaudesta sekä siitä, millaista elämä on harvinaisepilepsian kanssa.

Kuvaus videosta: Elmo sai puolivuotiaana infantiilispasmioireyhtymä-diagnoosin. Video tuo esiin perheen tunnelmia sairauden ensihetkistä ja kuinka elämä kantoi siitä eteenpäin.